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La enfermedad neurogenética poco frecuente donde la sonrisa de un niño esconde un diagnóstico
La enfermedad neurogenética poco frecuente donde la sonrisa de un niño esconde un diagnóstico
- Se trata del Síndrome de Angelman que genera ausencia de lenguaje oral, retraso del desarrollo, epilepsia y trastornos del sueño.
- En Argentina nacen unos 30 niños con esta condición en el país y más del 50% recibe diagnósticos erróneos.
- La campaña gratuita de diagnóstico genético y las historias de familias con chicos que atraviesan la enfermedad.
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